如果上市后的临床跟踪有问题，还有多加一轮再审批。
只有经历这些步骤后，一款新药物才能最终上市。
当然了，后世新冠疫苗全球肆虐的情况下，疫苗进行了特殊批准上市，所以时间才缩短到了1年多。
可即使这样，打疫苗的人群选定，也是慎之又慎。
现在江飞宇带来的这些资料，最多只相当于完成了第一、第二步。
以及第四步选取了少量人体样本进行临床实验。
如果用江飞宇自己的渠道去把资料上的理论成果落地，还不知道猴年马月呢！
而牟院士所属的空军帝都医院，不仅有这方面的权威人才，也有实验条件。
最关键的是，人家属于军队体系内，各个步骤的程序不仅清楚，而且审批流程比你普通民营机构快多了。
人家也认识国内的医药厂商，到时候江飞宇直接授权给医药厂商生产就行了。
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