“囡囡得的是SMA,就是进行性脊肌萎缩症,是一种罕见的常染色体隐性遗传神经肌肉疾病。”
“囡囡在6个月时开始发病,属于II型,按照病情,她的下肢和上肢都将丧失能力。”
“虽然病型相对良性,但最终会死于呼吸肌麻痹。”
在以往,康鸿飞说起自己女儿的病时,总是沮丧和绝望的,但现在却是兴奋的,因为他已经找到了治愈的方法。
“这个罕见病在此之前,是无药可治的,即便是当前最好的药物,价值1400万,也对囡囡完全无用。”
“而现在,老板,全世界三亿的罕见病患者,都该为您立个长生碑,日夜膜拜!”
康鸿飞总结道。
而李亦呢,则对什么长生碑一点都不感兴趣。
只有死人才立碑,他可打算祸害遗千年呢!
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