他女儿所患的是先天型的基因疾病。
主要病因在于一段基因数量的拷贝缺少，致使女儿丧失行动能力，且很难活过青春期。
而类似的病，还有广为人知的ALS，也就是肌萎缩侧索硬化，俗称渐冻症。
从这类罕见病被探明病因以来，无数的医药工作者、专家早就开始了针对性的研究。
更有大量的制药集团投资研发。
虽然也的的确确推进了一些罕见病的治疗进展，但想要治好，以人类现在的科技水平，是根本不可能的。
康鸿飞在拜尔任职时，就是专门研究基因罕见病的。
就算在德联邦坐牢时，他也尽可能的获取着学术界最前沿的信息。
也正因此，康鸿飞可以肯定的说，他女儿的病根本治不好！
能让女儿开开心心的每一天，便是他如今最大的心愿了。
内容未完，下一页继续阅读