第三百五十章进退两难的美FDA
瑞士，罗氏制药总部，一场高层会议正在展开。
“受到银河制药希罗克达的影响，公司的多款产品的营收已经受到了比较大的影响。”
“用于淋巴癌的利妥昔单抗，用于转移性结直肠癌的贝伐珠单抗，还有用于乳腺癌的曲妥珠单抗，用于转移性乳腺癌的帕妥珠单抗，这四款公司的拳头产品，都受到了不同程度的冲击，因为希罗克达的适应症里包含了这三种癌症！”
“前三种单抗抗癌产品本来预计今年的营收，分别能够达到五十亿美元到六十亿美元之间，后一种预计也能够提供十五亿美元的营收，这四款产品，加起来预计能够为公司提供一百八十亿美元的营收，但是现在我们预估，这四款核心产品的总营收，预计会下降到一百六十亿美元左右。”
“该药在华夏已经获得紧急许可，这不仅仅我们原本预估的在华夏的四亿美元的营收会丢失……当然，这点营收本来影响也不大，但是有相当多华夏外的客户，在保险公司的支持下前往华夏治疗，这将会让我们额外损失大概二十亿美元的营收！”
“而这并不是最可怕的，可怕的是未来的趋势。”
“目前该药的第一期临床试验结果非常良好，获得全球多国的认可，并且该药已经在多国展开第二期临床试验。”
“甚至已经有其他一些国家开始考虑给希罗克达授予紧急许可！”
“哪怕是我们的主要市场美国也同样如此，当地的客户以及保险公司，甚至媒体舆论施加了不少的压力，我们和其他几家公司的游说压力越来越大。”
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