当天晚上，林修远独自坐在公寓书桌前，灯光映照着他略显疲惫却依旧坚毅的脸庞。
他翻开笔记本，写下一行字：
“如果不能改变制度，那就从底层重建它。”
然后，他打开电脑，开始撰写一份名为《江城罕见病基因诊疗中心筹建方案》的文档。
文档中详细列出了以下几个核心要点：
-背景与现状分析：当前国内罕见病诊断率不足10%，基因检测设备稀缺，诊疗体系严重滞后。
-目标定位：打造一家专注于儿童罕见病早期筛查、基因诊断与靶向治疗的独立诊疗中心。
-技术支撑：引入全外显子组测序、人工智能辅助诊断系统、CRISPR-Cas9基因编辑原型设备等前沿技术。
-合作模式：与国内外顶尖科研机构建立合作关系，推动成果转化与临床应用。
-资金来源：初期由林修远个人提供部分技术支持与算法模型，同时寻求政府资助、企业赞助及公益基金支持。
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