夜色如墨，急诊科走廊的灯光在寂静中泛着冷白。
林修远刚换上白大褂，准备开始新一天的实习工作，就听见护士站传来一阵急促的脚步声。
“快！有个孩子昏迷送来了，疑似神经系统疾病！”张敏一边翻看转运单一边喊道。
王志斌早已站在抢救台前，面带高深莫测的笑容：“今天我来负责主诊，林修远你先旁观学习。”
林修远没有争辩，只是默默观察。
孩子大约六七岁，身上散布着几处咖啡牛奶斑，皮肤粗糙、肿胀，嘴角歪斜，意识模糊。
从外貌特征来看，几乎与神经纤维瘤病（NF1）完全吻合。
但当他翻开急救病历时，眉头却微微皱起——
“患者无家族史，无类似皮肤表现亲属？”
这是不对劲的。
NF1是一种显性遗传病，如果孩子确诊，那至少父母一方应该有明显症状。
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